Нефть Brent
$72.94
+0.08%
Саше Архипову из Ефремова меньше чем, через месяц исполнится 2 года и этот день станет для него точкой невозврата — его шанс на выздоровление испарится. Но если сегодня, именно 23 мая, все, кто обладает финансовыми возможностями, помогут ему, то свершится настоящее чудо!
У Саши спинальная мышечная атрофия (СМА) — редкое генетически обусловленное заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы, а потом — внутренние органы. Сперва у ребенка отказывают ножки, потом — ручки, потом — спина, ну, а в последнюю очередь откажут легкие и сердце. Это — очень страшная смерть.
Раньше таким детям оказывали паллиативную помощь, стараясь просто уменьшить боль.
Проблема в том, что препарат этот можно вколоть детям только до двух лет. У Саши Архипова из Тулы осталось совсем немного времени на сбор средств.
На данный момент собрано 393 377 долларов, а для покупки препарата нужно 2 125 000 долларов (примерно 150,7 млн рублей). Эти деньги нужны на покупку самого дорогого в мире препарата – «Золгенсма».
Если до конца 23 мая не закрыть сбор, Сашу и его семью ждет очень страшное будущее.
